Adaptive Trial Designs: 
The latest approaches to empower clinical development process and success rates

Donnerstag 22. April 2010

Max-Planck-Institut für Biochemie
Am Klopferspitz 18
D-82152 Martinsried

München

10:00 – 17:30

Adaptive Studien sind ein innovatives Konzept für die klinischen Entwicklung und basiert auf  neuesten Technologien und Wissenschaft, um Anpassungen an einer klinischen Studie vorzunehmen, ohne die statistische Validität der Studie zu gefährden. Anpassung ist ein Design-Merkmal, nicht das Mittel gegen schlechte Planung. Diese Veranstaltung stellt die neuesten Techniken und Software für die Planung und erfolgreiche Durchführung von adaptiven Studien vor. 

Die Betrachtung der derzeitigen internationalen regulatorischen Einstellungen, die Beschreibung von Methoden und Software für die Planung und erfolgreich ausgeführter adaptiver Studien werden vorgestellt.


WER SOLLTE TEILNEHMEN
Pharmazeutische Unternehmen: Medical Director, Medical Affairs Director, Medical Informatics, R&D Manager, Pharmacovigilance Operation Manager, Clinical Manager, Clinical Research Associate, Clinical Project Manager/Clinical Project Leader, Statistiker und Data Manager Univerisitäre 
Biotechnologie Unternehmen: Managing Director, Chief Medical Officer.
Forschungseinrichtungen/Universitäten: Managing Director, Principal Investigator
CRO: Managing Director, Business Development, Medical Director, Project Manager, Clinical Research Associate

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